Валентин е млад мъж на 38 години, който, очаквайки втората си рожба, е сполетян от рядко заболяване. След обикаляне по лекарски кабинети за диагноза, това правят турски медици, които му дават шанс за пълно оздравяване и пълноценен живот.
Ето историята на Валентин, разказана от неговата любяща съпруга:
„Здравейте мили и добри хора! Поемете протегнатата ни за помощ ръка! Ние сме щастливо семейство – мама, тати Валентин на 38 г., Ани на 6 г., и домашният ни любимец Голди. Очаквахме през месец януари и друго огромно щастие – втората си рожба. Но животът ни се промени изведнъж! Съпругът ми започна да изпитва силни болки в кръста. Болките бяха нетърпими, приковаващи го за дълго в леглото. Не можеше да изпълнява ежедневните си дейности и това още повече го натъжаваше. Той е много силен, находчив, всеотдаен към семейството си и това че, физическата болка вземаше силите му силно го демотивираше и отчайваше. Отслабна с 20кг. Извървяхме сложен и дълъг път по доктори и кабинети. Правихме редица скъпоструващи изследвания. Предположенията бяха за Лимфом, но непотвърдени. В навечерието на Коледа беше в болница, където му направиха биопсия на лимфен възел. Очаквахме резултата със свити сърца и надежда.
На 01.01.25 г. се роди и нашата втора рожба – Вяра. Тежкото здравословно състояние на съпругът ми, силните болки които изпитваше не му позволяваха да се включи така както силно желаеше в грижите за новоредоното ни бебче. Благодарни сме на всички наши близки които са неотлъчно до нас и са нашата опора.
Резултатът от биопсията не показа становище. Болката изцеждаше мъжа ми – без диагноза, без лечение. Само силните обезболяващи, които приемаше месеци наред, притъпяваха донякъде болките му.
Във всеки един момент търсехме решения. Решихме да отиде в Турция. В болница Memorial в Истанбул му направиха подробни кръвни изследвания, 5CT скенер и му взеха биопсия от лимфен възел. След 2 седмици получихме диагнозата – Хистиоцитоза на Лангерхансови клетки. Много рядко заболяване, което имитира симптомите на Лимфом, но не е Лимфом. Белите кръвни клетки, чието призвание е да защитават организма от инфекции и болести, мигрират в други органи и системи и нанасят поражения. При него са нанесли поражения в кости, лимфни възли, далак и черен дроб.
Лекарите дават напълно благоприятна прогноза. Според тях Валентин ще се излекува напълно, ще е жив и здрав и ще се радва още дълги години на децата и семейството си.Но затова е необходимо продължително скъпоструващо лечение ,което е непосилно за нас.В продължение на една година 5 дни всеки месец той трябва да ходи в клиниката, където да се провежда лечението под формата на вливания – химиотерапия и редица изследвания и контроли.Първите изследвания,които предстоят да се направят са ЯМР на мозък, биопсия на костен мозък и хормонални изследвания.
Моят съпруг е опората на нашето семейство. Рамо на което винаги да се облегна. Най-честният, отговорен човек. Човек с голямо сърце и голяма усмивка.
Малката ни дъщеря пак пита :
– Тате, кога ще ме качиш пак на конче? Защо не ядеш, много си слабичък!
Моля Ви, помогнете ни, баща й да оздравее и отново да бъдем щастливо семейство!“
Организирана е дарителска кампания – https://pavelandreev.org/…/camp…/da-podadem-raka-na-valentin
Нека направим така, че Валентин и семейството му да запомнят тези Великденски празници с помощта ни, за да растат две малки момиченца със здравия си татко!
